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Novartis a annoncé l'approbation par l'Autorité américaine du médicament (FDA) du Farydak, un médicament capable selon le groupe pharmaceutique suisse d'inhiber la progression du myélome multiple, un cancer de la moelle osseuse.
"Le Farydak a montré qu'il améliorait les chances de survie sans progression de la maladie chez les patients en rechute atteints de myelome multiple" et ayant déjà été traités avec du bortezomib et de l'ImiD, selon un communiqué de Novartis.
En tant que premier traitement inhibant les enzymes HDAC, "son activité épigénétique (influence de l'environement sur le génome) peut aider à restaurer des fonctions cellulaires affectées par le myélome multiple", affirme le fabricant.
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