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La Commission européenne suspend 700 médicaments à partir du 20 août prochain.
En France, 33 génériques sont concernés mais ils ont déjà été retirés du marché depuis plusieurs mois.
La décision de Bruxelles intervient après à la suite d'irrégularités constatées lors d'une inspection française en 2014, a indiqué la Commission lundi 27 juillet, confirmant une information du Monde.
Dès le mois de janvier dernier, l'Agence européenne du médicament (EMA) avait réclamé la suspension de la commercialisation des génériques testés à Hyberabad par la société indienne GVK Biosciences.
L'agence reproche à cette entreprise d'avoir fourni des renseignements "incorrects" lors des études de bioéquivalence nécessaires à l'obtention des autorisations de mise sur le marché des médicaments.
Une étude de bioéquivalence a pour but de garantir que l'action thérapeutique d'un médicament générique est identique à celle du médicament de référence.
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